リベリアの医師らが実験用エボラ出血熱治療薬を入手へ

モンロビア、リベリア — リベリアは月曜、実験中のエボラ出血熱治療薬の投与量を間もなく受け取り、病気の医師2人に投与すると発表した。これにより、彼らはスパイラルな流行の中で希少な治療の一部を受ける最初のアフリカ人となる。

米国政府は、リベリア当局にZMappのメーカーと連絡を取り、追加の質問をマップ・バイオファーマシューティカル社に委ねたことを確認した。カリフォルニアに本拠を置く同社は声明で、身元不明の西アフリカの国からの要請に応じて、次のように述べた。治療薬の供給が尽きてしまったのだ。

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このニュースは、これまでのところ実験的治療を受けたのは西洋人だけであるという事実に対する怒りが高まっている中で伝えられた。米国人２人とスペイン人１人で、全員がリベリアから母国に避難していた。

月曜日遅く、世界保健機関は、西アフリカでのエボラ出血熱の流行で1,013人が死亡したと発表した。国連保健機関によると、当局はこの病気の疑い例、疑い例、確定例を1,848人記録している。 WHOの最新の集計には、さらに52人が死亡、さらに69人が感染した8月7日から9日までの数字が含まれている。

臨床試験薬の使用に関する倫理的考慮に関する WHO 会議の結果#エボラ出血熱ジュネーブ時間14時00分に利用可能になる予定 — WHO (@WHO)2014 年 8 月 12 日

利用可能なエボラ出血熱のワクチンや治療法はありませんが、ZMapp 以外にも開発中のものがいくつかあります。この治療法は非常に新しいため、人体での安全性や有効性についてはテストされていません。そして同社は、少量の生産でも数か月かかるだろうと述べている。

治療薬のうちどれだけがリベリアに送られるかは不明だ。

米国保健福祉省は声明で「米国政府はリベリア政府と製造業者の連携を支援した」と述べた。 「この薬は米国外で使用するために出荷されたため、適切な輸出手続きに従う必要がありました。」

大統領府のウェブサイトに掲載されたリベリア側の声明では、世界保健機関から実験的治療も受けていると述べた。これが ZMapp または別の治療法についても言及しているかどうかは不明です。

過去数週間で、エボラ出血熱患者を治療する病院で勤務中にエボラ出血熱と診断された米国人援助活動家２人に実験薬が投与された。スペイン当局は月曜日、リベリアでの勤務中に体調を崩したスペイン人宣教師の神父にも治療が施されたことを明らかにした。

アメリカ人は症状が改善していると言われているが、その薬が効いたのか、それとも他の人たちと同じように自分たちで症状が良くなっているのかを知る方法はない。エボラ出血熱に感染した人の約40パーセントが現在の流行から生き残っている。

しかし一部の人は、この未検査の薬をアフリカ人にも投与すべきだと主張した。この流行はギニアで初めて3月に確認されたが、それはおそらく数カ月前に始まっていたと考えられる。それ以来、近隣のリベリアとシエラレオネ、そしておそらくナイジェリアにまで広がりました。

「この薬を病気の白人に試し、黒人を無視する理由はない」とギニアのコナクリの薬剤師、マルセル・ギラヴォギ氏は言う。 「これが初めて試験される薬であり、マイナスの副作用が生じる可能性があることは理解しています。しかし、黒人にも試さなければなりません。」

ツイッターを利用してこの薬の入手を要求する人もいる。

「さらに多くの人が亡くなる中、私たちは受け身でいるわけにはいかない」と月曜日に「GiveUsTheSerum」というハッシュタグを使ってツイートしたセネガル系ガンビア人ジャーナリストのアイシャ・ダボ氏は語った。 「だからこそ、私たちは世界に向けて声を上げています。」

ホワイトハウス、米国食品医薬品局は、エボラ出血熱に感染したリベリア人医師の治療のための実験用血清のサンプル投与要求を承認した。@ladyrems— Aisha Dabo™ (@mashanubian)2014 年 8 月 12 日

倫理的なジレンマを考​​慮して、国連保健機関は月曜日、倫理学者、感染症専門家、患者代表、国境なき医師団と協議した。非公開の電話会議の参加者のほとんどは先進国からの参加者だったが、ウガンダとセネガルも代表者だった。世界保健機関は火曜日の記者会見で会議の結果について話し合うと述べた。

企業は、通常は人体で十分に試験した後に、「思いやりのある使用」に基づいて実験薬を提供することができます。食品医薬品局は米国ではそのような使用を承認していますが、海外では権限がありません。最終的には、自社の製品を共有するかどうかを決定するのは企業だけです。

スペイン保健省は、リベリアから避難し、木曜日にマドリードのカルロス３世病院で隔離された７５歳の司祭ミゲル・パハレスを治療するため、会社の許可を得て今週末にＺＭａｐｐを入手したと発表した。

同省は、「この薬は、その薬を開発した研究所、WHO、国境なき医師団との協定に基づき、1回分の投与量が用意されていたジュネーブから輸入された」と述べ、疾患患者への無許可投薬を許可するスペインの法律を援用した。命を脅かす病気。

スペイン当局は同省の声明以上のコメントを拒否したが、ジュネーブ大学病院はマドリッドへの薬物輸送に関与しているとAP通信に語った。

避難したアメリカ人救援隊員のケント・ブラントリー医師とナンシー・ライトボル医師は、アトランタのエモリー大学病院で回復している。彼らの国際救援団体サマリタンズ・パースが、マップ・バイオファーマシューティカル向けにこの治療薬を製造するケンタッキー・バイオプロセシング社に依頼した後、彼らは治療を受けた。

この治療法は、エボラ出血熱を撃退するための免疫システムの働きを高めることを目的としています。タバコ植物内で培養された抗体から作られています

シエラレオネ当局者は、この薬については要請していないと述べたが、他国政府は、証明されていない薬のリスクにもかかわらず、患者の回復を助ける可能性のあるあらゆる治療法を望んでいると述べた。

リベリアのルイス・ブラウン情報大臣は、発表前のインタビューでAP通信に対し、「これをテストしない選択肢は死、つまり確実に死ぬことだ」と語った。

ギニアも月曜日、同様に必要だと述べた。

「ギニア当局は当然、この薬の入手に興味を持つだろう」とエボラ出血熱対策政府委員会のスポークスマン、アルフセイン・マカネラ・カケ氏は語った。

エボラ出血熱は、病気の人の血液や体液との直接接触によって広がります。発熱や喉の痛みなどの症状で始まり、嘔吐、下痢、内出血、外出血にまで悪化することがあります。